據上交所官網今日消息，上交所今日對博瑞醫藥(688166.SH)對下發監管工作函。處理事由為“對博瑞醫藥相關事項發出監管工作函。”

值得注意的是，這已經是博瑞醫藥今年來第4次受到監管處罰。

2020年3月1日，上交所下發“上證科創公監函〔2020〕0001號”，指出博瑞醫藥信息披露不清晰、不準確，對博瑞醫藥予以監管關注。

經查明，博瑞醫藥于2020年2月12日披露《關于抗病毒藥物研制取得進展的公告》稱，公司成功開發了瑞德西韋原料藥合成工藝和制劑技術，并已經批量生產出瑞德西韋原料藥，瑞德西韋制劑批量化生產正在進行中。經核實，博瑞醫藥公告中所稱“批量生產”實際為藥品研發中小試、中試等批次的試驗性生產。博瑞醫藥尚未取得藥監部門批準，也未取得專利權人授權，不具備進行藥物商業化批量生產的應有資質。

2020年3月1日，上交所下發紀律處分決定書〔2020〕13號，對博瑞醫藥時任董事會秘書王征野予以通報批評。

據這份紀律處分決定書，在前述《關于抗病毒藥物研制取得進展的公告》披露后，當天博瑞醫藥時任董事會秘書王征野在接受媒體采訪時稱，博瑞醫藥研發生產的瑞德西韋原料藥和制劑，肯定不是實驗室的那種樣品，而是可以批量生產的。

上交所指出，在相關信息披露中，博瑞醫藥未能明確區分相關藥品試驗性生產與商業化生產，所披露的“批量生產”實際屬于藥品研發階段，而非已完成審批并開始正式生產銷售瑞德西韋原料藥和制劑。博瑞醫藥董事會秘書王征野在接受媒體采訪時的表述，進一步混淆了試驗性生產與商業化生產，相關表述不清晰、不準確。王征野作為博瑞醫藥信息披露的具體負責人，對博瑞醫藥信息披露違規行為負有責任，其對公開媒體的相關表述不清晰、不準確。

王征野提出異議，在異議回復中提出“批量生產”相關表述系藥品研發注冊領域的術語，不存在不準確的情形等，但上交所對王征野所提出的申辯理由不予采納。

2020年3月11日，中國證監會江蘇監管局下發“〔2020〕38號”文，對博瑞醫藥及董事會秘書王征野采取出具警示函的行政監管措施，并記入證券期貨市場誠信檔案。

江蘇監管局在警示函中指出，博瑞醫藥于2020年2月12日披露《關于抗病毒藥物研制取得進展的公告》中所稱“批量生產”未考慮一般語義的理解，亦未作出專門說明，不能準確描述抗病毒藥物研制的進展，信息披露不準確。

截至今日午間收盤，博瑞醫藥報59.92元，下跌3.18%，換手率2.75%，總市值245.67億元。

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